公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

1、細胞傳代：

1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞

培養箱中培養；

2、細胞凍存：

1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終

止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；

4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

一、商品介紹：

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產品：

Hep 3B2.1-7人肝癌細胞 Hep 3B2.1-7 human hepatocarcinoma cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBS 大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒 FE(Human ferritin)  人鐵蛋白 96T

OSGIN1： 氧化應激誘導生長抑制因子1抗體 LAMP3 Others Human 人 CD208 / LAMP3 / DC-LAMP 人細胞裂解液 (陽性對照)

犬腎細胞系/IgR;MDCK/IgR 大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA 試劑盒 PAF(Mouse platelet activating factor)  小鼠血小板活化因子 96T

ORP8： 氧化結合蛋白8抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-C

人肺動脈成纖維細胞 (HPAF)( 5×105 ) RLFs, 大鼠肺成纖維細胞 Rattus 大鼠免疫球蛋白樣EGF樣域酪酸激酶1(Tie1)ELISA試劑盒 MTF(Human microtransferrinuria)  人微量轉鐵蛋白 96T

人視網膜微血管內皮細胞培養基 100mL 雞神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA 試劑盒 Gamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原 0.5mg

Phospho-KSR1 (Ser392)： 0酸化Ras信號轉導KSR1蛋白抗體 人絨毛間充質成纖維細胞 人皮膚成纖維細胞，HSF細胞 NOR-10(小鼠骨骼肌成纖維細胞)

F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人細胞裂解液 (陽性對照) 雞(LZM)ELISA 試劑盒 GLP-1R peptide 胰高血糖素樣肽-1受體多肽 0.5mg

-4.00E+02： 抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-29

FAT細胞，大鼠鼻咽癌細胞 SHZ-88(大鼠癌細胞) 大額牛肺細胞;BFR-L1 雞熱休克蛋白72(Hsp72)ELISA試劑盒 Gentamicin/BSA 慶大偶聯血清白蛋白 2mg

U-2 OS人成骨肉瘤細胞SCD1： 酰脫氫酶1抗體 CL-0037BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞)5×106cells/瓶×2

SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 大鼠C-肽(C-Peptide)ELISA試劑盒 ABP(Human Androgen Binding Protein)  人雄激素結合蛋白 96T

SNF2L： 解旋酶SNF2L抗體 PNLIPRP1 Others Human 人 PNLIPRP1 / PLRP1 人細胞裂解液 (陽性對照)

L132 人肺上皮細胞 大鼠C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒 ATA(Human anti-trophoblast antibody,ATA )  人抗滋養膜細胞抗體 BI U-87細胞，膀胱癌細胞 總T淋巴細胞,OKT3細胞 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1

CD44 Others Human 人 CD44 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠C肽(C-Peptide)ELISA 試劑盒 aZP(Human anti-zona pellucida antibody,aZP)  人抗透明帶抗體 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。