訂購信息：
 產品名稱：馬鏈球菌（S. equi）核酸檢測試劑盒
規格：50T
編號：BH-P96805
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
MOLT-4 急性母細胞白血病細胞蘋果酸舒尼替尼Sunitinib Malate>99.0%,BR

NCI-H1975肺腺癌細胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1975 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS蘋果酸舒尼替尼()Sunitinib MalateHPLC>98%,

ADIPOQ Protein Mouse 重組小鼠 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (His 標簽)舒洛芬Suprofen>98%

SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13 胰島β細胞*培養基 100mLTacrolimus /FK506 monohydrate≥98%,細胞培養級

內膜腺癌細胞;HEC-1-B()Tacrolimus /FK506 monohydrate≥98%,
MDA-MB-415 腺癌細胞()HPLC≥98%，Palmatine

HFL1胚肺成纖維細胞 HFL1 in human embryo lung fibroblasts F12K培養基+10%FBS鹽酸西那卡塞；鹽酸甲狀旁腺激素>99%,BRCinacalcet HCl,AMG073

SCGB1A1 Protein Mouse 重組小鼠 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 (His 標簽)≥97%,BRPalmatine

胚腎二倍體細胞;CCC-HEK-1 氣管上皮細胞*培養基 100mL/鏈絲菌蛋白酶/鏈霉菌蛋白酶BR，4000u/mg,進分Pronase E

小鼠骨髓瘤細胞;Sp2/0-Ag14粉防己堿;()HPLC≥98%，Tetrandrine
馬鏈球菌（S. equi）核酸檢測試劑盒RN-c, 大鼠皮質神經元堿性氧化鋁1公斤

胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2 成纖維細胞*培養基 100mL膽減氧化酶(-20℃) CHOLINq OXIDcSq 908-67-2

表皮角質細胞-新生HEK-nN,N'-羰基二咪唑 1,1'-Carbonyldiimidazole (CDI) 530-62-1 10G 通用試劑

RK2 Others Rat 大鼠 kB / RK2 細胞裂解液 (陽性對照) 鈉測試盒(帶標準)10個RT

大鼠直腸平滑肌細胞*培養基 100mL(dNTP混合物)
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。