產品名稱：轉錄因子抗體-1(ATF-1)ELISA Kit
英文名稱：Human transcription factor antibody -1 (ATF-1) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
L-半甲酯鹽酸鹽  L-Cysteine methyl ester   質量規格：>98%,BR RatP-SelectinELISAKit大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒規格：96T/48T

甲酯鹽酸鹽  Glycine methyl ester   質量規格：>98%,BR HIS標記蛋白Ni-A樹脂再生試劑盒20

L-二甲酯鹽酸鹽  L-Glutamic acid dimethyl ester   質量規格：0.98 MouseUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISA試劑盒小鼠高敏*狀腺原氨酸(u-T3)ELISA試劑盒規格：96T/48T

L-甲酯鹽酸鹽  L-Leucine methyl ester   質量規格：0.98 小鼠巨噬細胞炎性蛋白相關蛋白1(MRP1)ELISA試劑盒 ，英文名： MRP1 ELISA Kit

L-苯甲酯鹽酸鹽  L-Phenylalanine methyl ester   質量規格：>99%,BR 人17羥皮質類(17-OHCS)ELISA檢測試劑盒Human17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit 96T/48T

L-甲酯鹽酸鹽  L-Proline methyl ester   質量規格：>98.5%,BR 大鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒 Rat bradykinin,BK ELISA Kit

L-甲酯鹽酸鹽  L-Serine methyl ester   質量規格：>98%,BR 英文名稱RatPCNAELISAKit大鼠增殖細胞抗原(PCNA)規格：96T/48T

L-甲酯鹽酸鹽  L-Tryptophan methyl ester   質量規格：>98%,BR 高通量遠紅外細胞篩選技術試劑盒5

L-甲酯  L-Tyrosine methyl ester   質量規格：>98%,BR ELISAKitEL人優球蛋白規格：48T/96T

L-半乙酯鹽酸鹽  L-Cysteine ethyl ester   質量規格：0.98 小鼠巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒 ，英文名： MIP-5 ELISA Kit
-d7  Flutamide-d7  質量規格：美國進口 英文名稱Ratai-thrombieceptorELISAKit大鼠抗受體(A)規格：96T/48T

4-過氧氫-d4  4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4  質量規格：美國進口 英文名稱Ratai-thrombieceptorELISAKit大鼠抗受體(A)規格：96T/48T

乳酸鹽  Trimethoprim lactate salt  質量規格：美國進口 英文名稱RatALDELISAKit大鼠固同(ALD)規格：96T/48T

西維來司  Sivelestat  質量規格：美國進口 英文名稱RatALDELISAKit大鼠固同(ALD)規格：96T/48T

西維來司鈉鹽  Sivelestat  salt  質量規格：美國進口 英文名稱RatAmylinELISAKit大鼠胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒規格：96T/48T

2-羥基  2-Hydroxy Nevirapine  質量規格：美國進口 英文名稱RatAmylinELISAKit大鼠胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒規格：96T/48T

3-羥基  3-Hydroxy Nevirapine  質量規格：美國進口 英文名稱RatANCAELISAKit大鼠抗嗜中性粒細胞胞漿抗體(ANCA)規格：96T/48T

4-亞硝基磺胺甲惡唑  4-Nitroso Sulfamethoxazole  質量規格：美國進口 英文名稱RatAndrostenedioneELISAKit大鼠雄烯二同(ASD)規格：96T/48T

磺胺甲惡唑羥胺   Sulfamethoxazole Hydroxylamine  質量規格：美國進口 英文名稱RatAndrostenedioneELISAKit大鼠雄烯二同(ASD)規格：96T/48T

4-硝基磺胺甲惡唑  4-Nitro Sulfamethoxazole  質量規格：美國進口 英文名稱RatAngiogeninELISAKit大鼠血管生長素(Angiogenin)規格：96T/48T
人成骨肉瘤細胞;Saos-2 人脈絡膜微血管細胞*培養基 100mL龍膽苦苷（標準品）Gentiopicroside質量規格：HPLC≥98%，標準品

人小腦星形膠質細胞cDNAHA-c cDNA蘆薈苷AAloin質量規格：>85%,BR

DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘆薈苷(標準品)Aloin質量規格：HPLC≥98%，標準品

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT蘆薈寧（標準品）Aloenin質量規格：HPLC≥98%，標準品

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B6 II型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL蘆竹堿Gramine質量規格：HPLC≥98%，標準品
轉錄因子抗體-1(ATF-1)ELISA KitFCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟啶酮(>98%,植物激素級)質量規格：>98%,植物激素級Fluridone

大鼠腦膠質瘤細胞;C6組胺(>98%,BC)質量規格：>98%,BCHistamine

REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細胞裂解液 (陽性對照) (1:4500)質量規格：酶活1:4500,BRPancreatin

人前列腺上皮細胞*培養基 100mL枸櫞酸奧芬那君;枸酸芬那君質量規格：>98%,BROrphenadrine

TSCCA細胞，人舌鱗癌細胞系 乙型副傷寒沙門氏菌 化大家鼠肺成纖維細胞;NRmβ-半乳糖苷酶質量規格：700u/mg，羅氏分裝β-Galactosidase 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。