產(chǎn)品名稱：抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA Kit
英文名稱：Human anti endomysial antibody IgA (EMA IgA) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256 膠質(zhì)瘤細(xì)胞，U251細(xì)胞 WEHI 231細(xì)胞，小鼠B細(xì)胞TCPP[=四(4-羧苯基)卟吩](>97.0%(HPLC)(T))TCPP [=Tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrin] 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)(T)

5637, 人膀胱癌細(xì)胞 Human偶氮甲堿H(>97.0%(T))Azomethine H 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)

CD180 Others Mouse 小鼠 CD180 / RP105 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5-磺基水楊酸sulfosalicyclic acid質(zhì)量規(guī)格：AR

角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基(特定)KM-d1-氨基-2-萘酚-4-磺酸1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic Acid 質(zhì)量規(guī)格：AR

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/whooper swan/Mongolia/244/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 利卡西平；10,11-二氫-10-羥基10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,美國進(jìn)口原裝
RCC-krause細(xì)胞，腎癌細(xì)胞 人細(xì)胞,CaSKi細(xì)胞 人內(nèi)根殼細(xì)胞總RNAHHIRSC NA幼枝含斷氧化馬錢子甙(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Secoxyloganin

非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4-醋酸鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定 Acetate

FGFR4 Others Human 人 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) （標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定 gluconate

小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH3（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Sotalol

ERBB3 Others Rhesus 恒河猴 HER3 / ErbB3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 地奈德標(biāo)記13C3質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Desonide - Labeled 13C3
PI3 Others Human 人 Elafin / WFDC14 / appin-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 固鹽shēng huà shì jì容量：2～8°C50毫克

人T細(xì)胞白血病細(xì)胞;HuT 78姆沙伯 W HP Chromosorb W-HP

人卵巢成纖維細(xì)胞(HOF) ( 5×105 )苯甲基磺酰 sulfonyl Fluoride (≥98.5... 329-98-6 1G 通用試劑

CM-R048大鼠腸巨噬細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL二炎酸鹽shēng huà shì jì容量：100克

小鼠色素瘤細(xì)胞;B16 小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLD-Fructose 250g/500g/1kg/5kg原裝 Amresco 0226
抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA KitNeuroFectagen? 神經(jīng)細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒SUDANRED7B7B超級暗紅色粉末RTsigma

SERPINB6 Others Human 人 SerpinB6 / PI-6 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 肖醋布康坐 Butoconczolq nitnctq 6487-77-1

人口腔表皮樣癌細(xì)胞;KB軟骨素 B Chondroitin sulfate B  (from por... 54328-33-5 25MG 通用試劑

HeLa 229細(xì)胞，細(xì)胞 人低分化胃癌細(xì)胞,MKN-45細(xì)胞 鼬肺上皮細(xì)胞;MV-1-Lu蛋白酶S，英文名或英文縮寫：Protease S Aureus，級別：BR，4u/mg，規(guī)格：250克

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3(谷酰胺) 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。