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漢灘病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2025-12-06

簡要描述:

漢灘病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品橫紋肌肉瘤細(xì)胞;A-204己二11酸二胺(>98%,BR)>98%,BRDATD, (+)-N,N'-Diallyltartramide
MDA-MB-435S細(xì)胞,癌細(xì)胞 鼻咽癌細(xì)胞,HNE3細(xì)胞 CL-0292MKN45(胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2十二1基丁二1(>98%,BR)>98%,BRDDSA, dodecenylsucci

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:漢灘病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號:BH-P96575
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

小鼠原B細(xì)胞株;BaF3拉坦前列素內(nèi)酯二醇Latanoprost Lactone Diol美國進(jìn)口

HIBEpiC細(xì)胞,肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 胚胎眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞,HFTF細(xì)胞 猞猁皮膚成纖維樣細(xì)胞;ELS1拉坦前列腺素內(nèi)半縮醛Latanoprost Lactol美國進(jìn)口

LS-174T(結(jié)腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2rac -13C5rac Lenalidomide-13C5美國進(jìn)口

Promocell C-21170 Small Airway Epithelial CellGrowth Medium KIT, 小呼吸道上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml4,4',4''-Methylidynetris4,4',4''-Methylidynetris美國進(jìn)口

腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞裂解物HRCEpiCL4,4'-(4H-1,2,4-Triazol-4-ylmethylene)bis (相關(guān)雜質(zhì)A)4,4'-(4H-1,2,4-Triazol-4-ylmethylene)bis (Letrozole Related Compound A)美國進(jìn)口
F9細(xì)胞,畸胎瘤細(xì)胞 肺泡上皮細(xì)胞,HPAEpiC細(xì)胞 肝實質(zhì)細(xì)胞Many types of cells 5 ×105(1ml)ADP; 5'-1酸腺苷/腺苷-5'-1>95.0%,BRAdenosine 5'-(trihydrogen diphosphate)/ADP

狗腎細(xì)胞;Super Tube沙格列汀/沙克列汀>98%,BR,單水合物Saxagliptin monohydrate

THPO Others Mouse 小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) >98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Ganciclovir

CL-0223SW480(結(jié)腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2()HPLC>98.5%,Ganciclovir

GPR37 Others Human  GPR37 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ABD-F[=4-(氨磺酰)-7--2,1,3-苯并惡二唑](>98.0%(N)(T))>98.0%(N)(T)ABD-F [=4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole]
漢灘病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me)5%度葡萄糖肉湯培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:100毫升

EFNB1 Others Human  EphrinB1 / EFNB1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氧化石竹1 99.0% CcRYOPHYLLqNq OXIDq 1139-30-6

腎系膜細(xì)胞HRMC吲哚乙酸 3-Indoleacetic acid (98%, cell cultu... 87-51-4 5G 核酸衍生物

IFNG Others Ferret 雪貂 IFNG / Ierferon Gamma 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) potewwiumFERRICYANIDEACS級暗橙色結(jié)晶RTsigma

牛腎細(xì)胞;MDBKFolicacidCaseiMedium 100g BD 282210

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