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土貝母探針法PCR鑒定試劑盒直銷

更新時間:2025-12-06

簡要描述:

土貝母探針法PCR鑒定試劑盒直銷公司相關(guān)產(chǎn)品 Swertiamarine 55481-88-4 分子式:C17H16O4 分子量:284.31
單寧酸 Tannic acid 沒食子鞣酸 Tannic acid 1401-55-4 分子式:C76H52O46 分子量:1701.20
白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ Atractylenolide II 白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ Atractylenoli

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產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

土貝母探針法PCR鑒定試劑盒直銷

英文名稱

bolbostematis

貨號

BH-P99795

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
CD69 Others Human CD69 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Tigecycline質(zhì)量規(guī)格:含量>99.0%

小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32(標(biāo)準(zhǔn)品)Tigecycline質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

TDGF1 Others Rat 大鼠 Cripto / TDGF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Tilmicosin質(zhì)量規(guī)格:干品度≥90.0%,干品含量≥85.0%USP34

原代肝實質(zhì)細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml(標(biāo)準(zhǔn)品)Tilmicosin質(zhì)量規(guī)格:含量測定

RCC-krause細(xì)胞,腎癌細(xì)胞 人細(xì)胞,CaSKi細(xì)胞 人內(nèi)根殼細(xì)胞總RNAHHIRSC NATimolol Maleate質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP
人喉癌上皮細(xì)胞;Hep-2 大鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLAcetazolamide質(zhì)量規(guī)格:>99%

腦膜細(xì)胞培養(yǎng)基MenCM-prfBr-Mmc (=4-溴甲基-7-甲氧基)(>98.0%(T))Br-Mmc (=4-Bromomethyl-7-methoxycoumarin)質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)

SCN3B Others Human SCN3B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-溴甲基-7-甲氧基-1,4-苯并惡嗪-2-(>98.0%(T))3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)

大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL4-溴甲基-6,7-二甲氧基(>98.0%(HPLC))4-Bromomethyl-6,7-dimethoxycoumarin 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

BLU-87 人膀胱移行細(xì)胞癌 BLU-87 human bladder ansitional cell carcinoma RPMI1640 (內(nèi)含2mM-glutamine)+10%胎牛血清 DBD-CO-Hz [=4-(N,N-二甲基氨基磺酰)-7-(N-肼基羰甲基-N-甲基)氨基-2,1,3-苯并惡二唑](>98.0%(HPLC))
TMEM27 Others Human TMEM27 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酸性綠 50 質(zhì)量規(guī)格:BS,進(jìn)口原裝Lissamine Green B

軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基CM酸性綠A質(zhì)量規(guī)格:BS,>97%,進(jìn)口分裝Acid Green A

C-33A細(xì)胞,人子細(xì)胞 兔主動脈平滑肌細(xì)胞,CCC-SMC-1細(xì)胞 人表皮角質(zhì)細(xì)胞-胎兒HEK-f1酸鉀(>97%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>97%,BCPotassium pyrophosphate, tetrabasic

HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鎢酸鉀二水(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRPotassium tungstate, dehydrate

hMoCD14+-PB single donorpre-screened Pellet 人類外周血CD14+單核細(xì)胞團(tuán)塊單一來源,預(yù)選型 > 1 mio.cells 人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞RNAHA-sp miRNA5 μg硫酸奎寧水合物(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRQuinine hemisulfate salt hydrate
土貝母探針法PCR鑒定試劑盒直銷雜交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7B5TESTris乙磺酸,2-[(三(羥甲基)甲基)氨基]-1-乙磺酸質(zhì)量規(guī)格:>99%,ARTES

中國倉鼠卵巢細(xì)胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞,P815細(xì)胞 INS-1細(xì)胞,大鼠胰島素細(xì)胞3-[ (N-(羥甲基)甲氨基]-2-羥基丙磺酸鈉質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTAPSO mono

293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA-GPTAPSO3-[ (N-(羥甲基)甲氨基]-2-羥基
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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