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SNU-61細胞

更新時間:2025-12-01

簡要描述:

SNU-61細胞公司正在出售的產品:細胞捺脂丙酸鹽脂酶活性染色試劑盒
冰凍切片捺脂丙酸鹽脂酶活性染色試劑盒
細胞總脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色試劑盒
冰凍切片總脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色試劑盒
全組織總脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色試劑盒

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公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!


一、商品介紹:

產品名稱

規格

貨號

SNU-61細胞

1×106

P-X9511

 

1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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6.jpg

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三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產品:

石蠟切片組織CDK3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

MouseVitaminC,VCELISAKit小鼠C(VC)ELISA試劑盒規格:96T/48T

Humanproteindisulfideisomerase,PDIELISA試劑盒人蛋白質二硫鍵異構酶(PDI)ELISA試劑盒規格:96T/48T

HumahyroidStimulatingHormoneTSHELISAKit(TSH)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠補體1抑制因子(C1INH)ELISA試劑盒 ,英文名: C1INH ELISA Kit

轉基因植物35S基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

humansolubleclusterofdiffereiation28,sCD28ELISA試劑盒人可溶性CD28(sCD28)ELISA試劑盒規格:96T/48T

ELISAKitMTL小鼠胃動素規格:48T/96T

Humanbreastcancersusceptibilityprotein2,BRCA-2ELISAKit人癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人鳥酸基甲酰轉移酶(OCT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA檢測試劑盒Humandenguefeveraibody,DFELISAKit 96T/48T

大鼠FMS樣酪激酶3(Flt3)免疫試劑盒 Rat FMS-like tyrosine kinase 3,Flt3 ELISA Kit

CLIAKitforSLE(Humansystemiclupuserythematosus)ELISAKit人系統性紅斑狼瘡規格:48T/96T

0酸脫氧核糖核苷酸(dPs)混合液2.510mM/毫升

ELISAKitbFGF-4人堿性成纖維細胞生長因子4規格:48T/96T

腫瘤轉移抑制蛋白1抗體

過氧化酶活化增生受體γ單克隆抗體

乳腺癌易感基因相關蛋白2

NADH氧化還原酶輔酶10抗體

線粒體核糖體蛋白MRP63抗體

半雙加氧酶1抗體

磷酸化γ連環蛋白抗體

SNU-61細胞COMM結構域蛋白4抗體

延伸突觸蛋白2抗體



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