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RKO人結腸腺癌細胞

更新時間:2025-11-29

簡要描述:

RKO人結腸腺癌細胞公司正在出售的產品:Hep B1.2(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人胃原C(PG-C)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標記的兔抗馬IgG 0.1ml
phospho-GAP43 (Ser41): 0酸化神經生長相關蛋白43抗體 LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞

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公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產品名稱

規格

貨號

RKO人結腸腺癌細胞

1×106

P-X934

一、商品介紹:

產品名稱

RKO人結腸腺癌細胞

種屬

細胞別稱

RKO ;人結腸腺癌細胞

年齡性別


生長特性

貼壁生長

組織來源

結腸

細胞形態

上皮細胞樣

背景簡介

RKO細胞是一個低分化的結腸癌細胞系。RKO細胞含有野生型p53,但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-TRβ1)RKO細胞的p53蛋白的水平高于RKO-E6細胞,RKO細胞是RKO-E6細胞和RKO-AS45-1細胞的親本細胞系。RKO細胞在裸鼠中成瘤,且在軟瓊脂中形成集落。

生物安全等級

1

細胞規格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構

ATCC; CRL-2577

培養基

90%MEM+10%FBS+PS

培養條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~21小時

 


1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養箱中培養;

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產品:

NCE2: 泛素結合酶E2F抗體 BLK Others Human BLK / B Lymphocyte Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠脈絡膜血管細胞培養基 100mL 大鼠脯酸-4-羥化酶α多肽Ⅰ(P4Hα1)ELISA試劑盒 F II  大鼠Ⅱ 96T

CCDC136: 鼻咽癌相關蛋白6抗體 A549[A-549]細胞,肺癌細胞 人肝癌細胞,SMMC-7721細胞 T-104BII型膠原酶(100mL酶解緩沖液)10mL

IL9R Others Rat 大鼠 IL9R / Ierleukin 9 receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒 BJP(Human Bence-Jones protein)  人本周蛋白 96T

NEU4: 神經酸酶4抗體 原代單核細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml

Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠淋巴細胞白血病;L1210 犬骨橋素(OPN)ELISA 試劑盒 NF-M (Neurofilament triplet M) 中分子量神經絲蛋白(抗原) 0.5mg

IFT81: 細胞纖毛內轉運同源蛋白81抗體 原代軟骨細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml

EFNA5 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽) 犬睪酮(T)ELISA 試劑盒 NF-H(Neurofilament triplet H) 高分子量神經絲蛋白(抗原) 0.5mg

IFI16 Gamma干擾素誘導蛋白16抗體 CKMT1A Others Human CKMT1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

胎兒真皮成纖維細胞培養基 100mL 犬肝素輔因子,HC)ELISA 試劑盒 NIS(Na+/I-symporter;NIS) 轉運體蛋白(多肽抗原) 0.5mg

RKO人結腸腺癌細胞EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0911 人皮下脂肪細胞培養基 100mL 大鼠α-骨膠原交聯(αCTx)ELISA試劑盒 ALD(Human aldosterone)  人醛固酮 96T

Phospho-RASGRF1 (Ser916)0酸化Ras特異性核苷酸釋放因子1 0.1ml

Rhesus antibody Rh IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的小鼠抗豚鼠IgG 規格 0.1ml

ICAM-2/CD102(Human intercellular adhesion molecule 2)  人細胞間粘附分子2Multi-class antibodies規格: 48T

K Cadherin: 鈣粘蛋白6抗體 CL-0262BE(2)-M17(人神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2




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