產品及特點：
本產品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩定性好等優點，可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進行。本產品就是為此目的根據 PCR 原理開發的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩定性
可在同一個管子中高特異性的執行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優點如1.的特異性；2.多重反應（高通量）；3.反應體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預防交叉污染；6.廣泛的設備兼容性。

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
CGA Others Human 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細胞裂解液 (陽性對照) 戊硫醇（標準品）n-Amyl mercaptan質量規格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)

人永生化表皮細胞;HaCaTAmberlite IR-120陽離子交換樹脂（鈉型）AmberliteIR-120質量規格：鈉型

大鼠肝細胞;BRL 3A 膽管細胞型肝癌細胞，HCCC-9810細胞 C26細胞，小鼠結腸癌乙酸戊酯（標準品）Amyl acetate質量規格：for GC,≥99.5%(GC)

6-10B, 人鼻咽癌細胞系 Human苯乙酮（標準品） Acetophene質量規格：Standard for GC,≥99.5%(GC)

CES5A Others Mouse 小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 人細胞裂解液 (陽性對照) 偶氮苯（標準品）Azobenzene質量規格：分析標準品
IGSF8 Others Human 人 PGRL / IGSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) 丙硫氧嘧啶（標準品）Propylthiouracil質量規格：含量測定

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0906D-核糖-5-1酸二鈉鹽D-Ribose 5-phosphate di salt hydrate質量規格：>85%,美國進口

CNE2細胞，人鼻咽癌細胞(低分化) 小鼠骨髓瘤細胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細胞 蚊源細胞蘇木色精，蘇木素Hematoxylin質量規格：進分

NCI-H1650(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2核苷酸5’-一1酸腺苷鈉鹽;AMP鈉鹽Adesine 5‘-mophosphate  salt質量規格：>98%,BR

Promocell C-24305 Melacyte Growth Medium M2 (prf), 色素細胞生長培養基M2型套裝，無酚紅 500mlCTP.Na2；胞苷-5’-三1酸二鈉鹽CTP.Na2質量規格：>95%,BR
成纖維細胞培養基FMD-天冬氨酸質量規格：0.98D-Aspartic acid

PC-3M細胞，人前列腺癌細胞 兔主動脈平滑肌細胞,CCC-SMC-2細胞 人成纖維母細胞-HDF-aD-天冬氨酸4-叔丁酯質量規格：0.98D-Aspartic acid 4-tert-butyl ester

HFT-8810(人胎兒胸腺細胞株) 5×106cells/瓶×2非布索坦(標準品)質量規格：HPLC≥98%,標準品Febuxostat

hMo-PB single 人類外周血單核細胞團塊單一來源，預選型 > 1 mio.cells 人表皮色素細胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μg非那西丁質量規格：>99%,ARPhenacetin

CM-M002小鼠肺血管平滑肌細胞*培養基100mL非那西丁(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Phenacetin
五味子PCR鑒定試劑盒說明書AE-1雜交瘤細胞抗AChE AE-1 hybridoma cells against AChE DMEM+10% Hyclone 滅活血清Sp--腺苷 3′,5′-環單硫代1酸酯 三乙基銨鹽水合物質量規格：美國進口Sp-Adesine 3',5'-cyclic mophosphorothioate triethylammonium salt hydrate

IGF2BP2 Protein Human 重組人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 蛋白 (His & GST 標簽)2-甲基硫代二1酸
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR