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P53(P53)ELISA Kit

更新時(shí)間:2025-11-28

簡要描述:

P53(P53)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品D-(?)-TagatoseD-塔格糖250毫克牡蠣提取
ATP1B1 DNA(小牛胸腺),DNA Na,試劑級(jí),99%,規(guī)格:5克
ATP1B2 Cyclooctane環(huán)辛酮25克97%
小鼠 ATP1B3 乙酸-2-奈酯,β-Napthyl acetate,高純,98%,無水物,規(guī)格:5克
食蟹猴 ATP1B3 / LOC716682

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產(chǎn)品名稱:P53(P53)ELISA Kit
英文名稱:Human P53 (P53) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA檢測試劑盒BovineCiateSyhetase,CSELISAKit 96T/48T  80681-45-4升麻素苷廠家  Prim-O-glucosylcimifugin

alpha-1能受體(ADRA1)IgG抗體試劑盒 alpha-1能受體(ADRA1)IgG抗體ELISA Kit  27994-11-2升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷說明書  Cimigenol-3-O-β-D -xylpyranoside

MouseIerleukin-2ELISAkit小鼠白介素2(IL-2)規(guī)格:96T/48T  22910-60-7銀杏酸(C151)品牌  Ginkgolic Acid (C15:1)

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RatCiliaryNeuroophicFactor,CFELISA試劑盒大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  13463-28-0圣草苷廠家  Eriocitrin
43043-74-9去氧紫草素廠家  Deoxyshikonin    載玻片細(xì)胞線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

42719-32-4具棲冬青苷說明書  Pedunculoside  載玻片細(xì)胞線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

4261-42-1異葒草苷規(guī)格  Isoorientin  載玻片細(xì)胞細(xì)胞有絲分裂熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

42553-65-1西紅花苷規(guī)格  Crocin  載玻片細(xì)胞鈣交換體(NCX)蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

4233-96-9沒食子兒茶素沒食子酸酯規(guī)格  GCGEpigallocatechin gallate  載玻片細(xì)胞鈣ATPSERCA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20
人抗白色念珠菌(C.albicans)IgE抗體 試劑盒 Human Candida Albicans(C.albicans)IgE aibody ELISA Kit  110623-73-9朝藿定B規(guī)格  Epimedin B

Rabbitansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISAKit兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  110642-44-9朝藿定C廠家  Epimedin C

載玻片細(xì)胞EGFR蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20  7212-44-4橙花叔醇說明書  Nerolidol

Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgM,β2-GP1AbIgMELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1AbIgM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  67979-25-3橙黃決明素品牌  Aurantio-obtusin

小鼠組蛋白H2B(H2B)ELISA試劑盒 ,英文名: H2B ELISA Kit  520-26-3規(guī)格  Hesperidin
P53(P53)ELISA Kit487-41-2連翹苷廠家  Phillyrin  植物維生素D(VD)ELISA檢測試劑盒PlaVitaminD,VDELISAKit 96T/48T

4871-97-0莪術(shù)醇說明書  Curcumol   植物維生素C(VC)ELISA檢測試劑盒PlaHumanVitaminC,VCELISAKit 96T/48T

486-90-8黃華堿說明書  Thermopsine   植物維生素B6(VB6)ELISA檢測試劑盒PlaVitaminB6,VB6ELISAKit 96T/48T

486-86-2N-甲基野靛堿廠家  NMethylcytisine   植物維生素B12(VB12)ELISA檢測試劑盒PlaVitaminB12,VB12ELISAKit 96T/48T

486-66-8大豆苷元規(guī)格  Daidzein   植物維生素A(VA)ELISA檢測試劑盒PlaVitaminA,VAELISAKit 96T/48T 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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