產(chǎn)品名稱：八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A)ELISA Kit
英文名稱：The dimeric transcription factor eight (OTF2A) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠載脂蛋白H(APOH)ELISA試劑盒 ，英文名： APOH ELISA Kit  28831-65-4紫草酸規(guī)格  lithospermic acid

猴可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA檢測試劑盒Monkeysolublevasccularcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit 96T/48T  81907-62-2靈芝酸A廠家  Ganoderic Acid A

犬結(jié)締組織生長因子(CTGF)試劑盒 Canine connective tissue growth factor,CTGF ELISA Kit  33783-82-3HederacolchisideE說明書  Hederacolchiside E

HumahrombomodulinELISAKit人血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  68027-15-64補充中2品牌  hederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-(β-D-glucopyranosyl(1→4))-α-L-arabinopyranoside

化線粒體凍存液(酶學(xué)和膜結(jié)構(gòu)保護)50毫升  848784-87-24補充中3規(guī)格  Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[ D-glucopyranosyl(1→4)[ L-rhamnopyranosyl) (1→2)-L-arabinopyranosyl]oxy], (3,4)-)
191729-45-0苷H規(guī)格  Tenacissoside H  RatMMP-4ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)規(guī)格：96T/48T

191729-45-0苷H廠家  Tenacissoside H   RatMMP-1——Maixmetalloproteinase-1ELISAkit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)規(guī)格：96T/48T

191729-44-9苷I說明書  Tenacissoside I   RatmicroalbunminuriaELISAKIT大鼠微量白蛋白尿(ALB)規(guī)格：96T/48T

191729-44-9苷I說明書  Tenacissoside I  RatMGβ2ELISAKit大鼠β2微球蛋白(MGβ2)規(guī)格：96T/48T

191729-43-8苷G廠家  Tenacissoside G   RatMGα1ELISAKit大鼠α1微球蛋白(MGα1)規(guī)格：96T/48T
小鼠組蛋白H2A(H2A)ELISA試劑盒 ，英文名： H2A ELISA Kit  39524-08-8川續(xù)斷皂苷VI說明書   Asperosaponin Ⅵ

山羊檢測(acetone)ELISA檢測試劑盒GoatacetoneELISAKit 96T/48T  33289-85-9川續(xù)斷皂苷乙品牌  Dipsacoside B

犬血纖蛋白原(Fbg)試劑盒 Dog fibrinogen,Fbg ELISA Kit  5508-58-7新內(nèi)酯規(guī)格  Neoandrographolide

Mouse17-HydroxycoicosteroidsELISAKIT小鼠17-羥皮質(zhì)類(17-OHCS)規(guī)格：96T/48T  5508-58-7內(nèi)酯廠家  Andrographolide

腸出血性大腸埃希菌(EerohaemorrhagicE.coli)鑒定16SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20  41743-73-1野鳶尾黃素說明書  Irisflorentin
八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A)ELISA Kit6989-21-5蒼術(shù)酮廠家  Atractylon   組蛋白脫乙酰化酶1(HDAC1)活性比色法定量檢測試劑盒20

69884-00-0擬人參皂苷F11廠家  Pseudoginsenoside F11  組蛋白脫乙酰化酶(HDAC)總活性比色法定量檢測試劑盒20

69659-80-9丹參酮IIA-磺酸鈉品牌  Tanshinone IIA-sulfonic    組蛋白染色質(zhì)沉淀(CHIP)分析試劑盒10/20

69659-80-9丹參酮IIA-磺酸鈉規(guī)格  Sulfotanshinone  Injection   組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1(LYSINESPECIFICDEMETHYLASE-1;LSD-1)活性熒光定量檢測試劑盒

69363-14-0五味子酚規(guī)格  Schisanhenol   組蛋白H4乙酰化檢測試劑盒10/20等 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。