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　　根據(jù)以往技術(shù)分析，可能存在的原因有一下幾條：

　　1、樣品稀釋液污染

　　解決辦法：棄去稀釋液，重新配置；

　　2、不正確的孵育時間，溫度（尤其是底物孵育的時間）

　　解決辦法：zui為常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。*按照說明書要求；

　　3、吸頭重復(fù)使用，未洗凈或消毒不*

　　解決辦法：吸頭盡可能一次性使用；

　　4、偶聯(lián)抗體（streptavidin-HRP）濃度過高

　　解決辦法：按照說明書調(diào)整到合適的濃度；

　　5、ELISA板子不正確的貯存

　　解決辦法：酶標(biāo)板貯存于2-8 ℃；使用結(jié)合力低點的Elisa板；

　　6、實驗過程中洗滌不充分，洗后未拍干，樣品中其它成分殘留或酶標(biāo)記物殘留

　　解決辦法：洗液準(zhǔn)確配制；充分洗滌，靜置15秒，*拍干。加樣或加酶拍板的濾紙應(yīng)棄去不用，不要反復(fù)使用，否則易造成污染；

　　7、沒有正確封閉

　　解決辦法：在標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液中加入動物蛋白或延長封閉時間；

　　8、底物污染，未避光保存，出現(xiàn)顏色

　　解決辦法：棄去底物，重新配置；

　　9、樣本溶血嚴(yán)重

　　解決辦法：建議使用非溶血或輕微溶血樣本，嚴(yán)重溶血樣本會導(dǎo)致背景偏高。